氟奋乃静抗乳腺癌药

诱导铜死亡

第一种通过诱导铜死亡抑制乳腺癌细胞的候选药物，重新定位临床药物氟奋乃静。

Zhang, Xiaoli · Shi, Xiaoyuan · Zhang, Xi · 张英 · Siting, Yu · Zhang, Yi · 刘云峰

Biomedicine and Pharmacotherapy 2024

技术优势

已上市，可快速转化

氟奋乃静是临床已批准药物，其安全性和药代动力学已知，可绕过早期毒理研究。

对三阴性乳腺癌有效

实验显示氟奋乃静显著抑制三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-453和MDA-MB-231的活力，这类肿瘤治疗选择有限。

机制清晰

氟奋乃静增加铜离子水平并上调FDX1表达，从而诱导铜死亡，机制分子证据充分。

应用场景

• 乳腺癌治疗：提供首个铜死亡诱导剂，为乳腺癌患者带来新的治疗机制选择。
• 三阴性乳腺癌：对三阴性乳腺癌细胞有抑制作用，可补充该亚型缺乏靶向药的现状。
• 抗癌药物开发：以已上市药物为基础，通过药物重定位快速开发铜死亡类抗癌药。