circUCK2(2,3)靶向药

肝癌新靶点

通过激活CNIH4-TGFα-EGFR信号通路促进肝癌进展，为精准治疗提供新靶点。

Wei, Xindong · Si, Anfeng · Zhao, Shuai · Yi, Fu · Jilei, Li · Aishanjiang, Kedeerya · 马玉洁 · Yu, Chang · Bo, Yu · Cui, Chunhong · Hui, Wang · Xianming, Kong · Li, Shibo · 孔晓妮 · 童颖 · 邬海龙

Cellular and Molecular Biology Letters 2025

技术优势

能增敏EGFR抑制剂

circUCK2(2,3)过表达使肝癌细胞对EGFR抑制剂更敏感，并增强仑伐替尼与EGFR抑制剂的协同杀伤作用，为联合用药提供依据。

独立预后标志物

circUCK2(2,3)在肝癌组织中上调，且作为复发-free生存的独立危险因素，可用于患者风险分层。

应用场景

• 肝癌靶向治疗：抑制circUCK2(2,3)可阻断CNIH4-TGFα-EGFR致癌通路。
• EGFR抑制剂增敏：过表达circUCK2(2,3)使肝癌细胞对EGFR抑制剂更敏感。
• RNA递送系统：针对circUCK2(2,3)的反义寡核苷酸需递送系统实现体内敲低。
• CRISPR-Cas9筛选：研究中使用CRISPR-Cas9验证circUCK2(2,3)调控机制。