低至0.77 fM检出
通过NEase介导的双环设计避免非特异性扩增,同时结合CRISPR/Cas12a实现高保真的超灵敏DNA检测。
Feng, Chunfeng · 王云霞 · 刘长 · Dong-Feng, Chen · Guo, Mingjing · 刘飞 · 李艳 · 张立群
Scientific Reports 2025
NEase介导的指数滚环扩增从设计上避免了非特异性扩增,确保信号来源于目标DNA。
系统能特异性识别单碱基错配的DNA,减少假阳性。
在血清样本中与qPCR结果一致,但成本更低,适合资源有限地区。