钼空位NiCo/MoS₂异质结构

OER过电位仅256 mV

钼空位显著增强界面电子转移，将决速步骤从去质子化转为羟基耦合，从而降低析氧反应能垒。

Zhang, Ruiqian · Ceneng, Chen · 罗勇 · Xu, Ke · Amir, Said · 陈昆峰 · Komarneni, Sridhar · 杨春雷 · Xue, Dongfeng

Small 2026

具体参数

析氧反应过电位

{'zh': '256', 'en': '256'} mV

Tafel斜率

{'zh': '68.5', 'en': '68.5'} mV dec⁻¹

电解槽电压（1 A cm⁻²）

{'zh': '2.11', 'en': '2.11'} V

运行稳定性

{'zh': '300', 'en': '300'} h

技术优势

决速步骤被改变

Mo空位调节*O中间体的吸附能，将电位决定步骤从去质子化转为羟基耦合，从而加快OER动力学。

碱性电解槽实测达标

在60°C碱性电解槽中，该电极达到1 A cm⁻²仅需2.11 V，验证了工业级电流密度下的潜力。

长期运行稳定

在碱性电解槽中连续运行超过300小时，表现出优异的耐久性。

应用场景

• 碱性电解水阳极催化剂：直接用作碱性电解水阳极，降低制氢能耗。
• 电解槽膜电极：可制成一体化电极，用于电解槽膜电极组件。
• 高效析氢耦合：作为高效阳极，与阴极析氢耦合实现全解水。
• 过渡金属基电催化剂：非贵金属组成，降低电催化剂成本。