M1极化小胶质细胞

驱动多巴胺神经元损伤

来自抽动秽语综合征大鼠纹状体的小胶质细胞呈M1高极化，与多巴胺能神经元共培养时下调TH、DAT和PITX3，是炎症损伤的直接传递者。

Wang, Xueming · Xiumei, Liu · 陈良龙

Frontiers in Immunology 2023

技术优势

替换LPS模型

使用TS大鼠来源的小胶质细胞，比LPS处理更能模拟内源性炎症环境。

逆转M1损伤

IL-4处理的小胶质细胞上调多巴胺能神经元的TH、DAT和PITX3表达，提示M2极化具有保护作用。

应用场景

• 神经炎症模型：提供内源性M1极化小胶质细胞，用于构建更贴近疾病的神经炎症模型。
• 细胞共培养：与多巴胺能神经元共培养，直接观察小胶质细胞对神经元的损伤效应。
• 神经类器官：可引入神经类器官体系，研究小胶质细胞介导的神经炎症与多巴胺系统相互作用。