双功能全解水
自支撑双相界面同时优化析氢与析氧,在海水电解中实现低过电位与长时稳定运行。
Yubin, He · Shuting, Zhang · Xiu, Yu · Jiamiao, Lu · Hairen, Tang · Shiyang, Qin · Xiao, Xudong · Kun, Lang · 张艳红 · 蒋保江
International Journal of Hydrogen Energy 2026
CoP/Co₂P双相界面削弱了Cl吸附,同时有利于水分解中间体的吸附,因此能在含氯介质中保持高活性与长时稳定,无需额外除氯步骤。
在10 mA cm⁻²下,全解水仅需1.47 V,HER与OER过电位分别低至31 mV与180 mV,接近贵金属基准。
在1.56 V下稳定运行超过100小时,且连续导电碳骨架维持了电极-电解液接触和快速界面动力学。