海罂粟碱

镇痛新靶点

通过抑制脊髓IL-16-p56lck-NMDA信号轴发挥镇痛作用，为神经病理性疼痛提供新治疗策略。

Li, Xue · 王锐 · Ma, Xiaonan · 杨劲 · 刘吉华 · 余伯阳 · 戴文玲

Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology 2025

技术优势

新靶点

明确IL-16-p56lck-NMDA信号轴为镇痛靶点，为开发新作用机制的药物奠定基础。

机制明确

阐明海罂粟碱通过外周巨噬细胞来源的IL-16和脊髓神经元NMDA受体磷酸化发挥镇痛作用，机制清晰。

天然来源

海罂粟碱来自延胡索，天然来源可能具有更好的安全性，且已可化学合成保证供应。

应用场景

• 神经病理性疼痛治疗：提供从根源阻断疼痛信号的新靶点，改善现有疗效有限的问题。
• 镇痛药物：可作为先导化合物开发非阿片类镇痛药，避免成瘾副作用。
• 小分子药物研发：明确的靶点和通路为筛选和优化小分子抑制剂提供方向。
• 疼痛靶点研究：揭示IL-16-p56lck-NMDA信号轴，为疼痛研究提供新切入点。