助力细胞代谢重编程
通过重编程宿主中枢碳代谢为病毒复制提供底物与能量，揭示糖酵解、谷氨酰胺代谢和磷酸戊糖途径的关键作用。
Zhao, Guangrong · 朱洪伟 · Yu, Xin · Jiang, Linlin · Liu, Yang · Zhang, Jianlong · Zhang, Xingxiao
Veterinary Sciences 2025
抑制糖酵解、谷氨酰胺代谢或磷酸戊糖途径均能显著抑制FCV增殖，为抗病毒药物开发提供了多个可干预的宿主代谢节点。
感染期间谷氨酰胺成为主要能量底物，维持ATP产生和能量稳态，而葡萄糖主要进入磷酸戊糖途径用于核苷酸合成。
尽管糖酵解增强，TCA循环通量得以维持，细胞ATP水平保持不变，表明病毒在重塑代谢的同时保持了能量平衡。