铼单原子双相MoS₂/MoP纳米管

硫氧化还原动力学加速

通过晶格继承的单原子策略同时调控双相局部电子微环境,克服单相固有局限,实现高效多硫化物转化。

Jiang, Helong · 于淼 · Chu, Fangyi · 李祥村 · 姜晓滨 · 贺高红

Advanced Materials 2026

具体参数

循环容量衰减率
{'zh': '0.035', 'en': '0.035'} %
面积容量
{'zh': '9.16', 'en': '9.16'} mAh cm⁻²

技术优势

双相协同优化

晶格继承策略使 Re 单原子在 MoS₂ 到 MoP 转变中保持原子级分散,同时调控扩散相与催化相,克服单相异质结的固有局限。

锂离子扩散更快

Re 掺杂引起 MoS₂ 表面 S 3p 轨道重构,减弱 Li-S 轨道重叠,从而降低锂离子扩散势垒。

多硫化物转化更快

Re-MoP 中未配对离域电子使 d 带中心上移并增强界面电荷耦合,从而加速多硫化物氧化还原动力学。

高硫载量下容量高

在 10.59 mg cm⁻² 的硫载量下实现 9.16 mAh cm⁻² 的面积容量,满足实际应用需求。

应用场景