纳米抗菌肽C-I20

协同抗生素抑菌

通过破坏细菌膜和结合DNA的双重机制杀灭耐药菌，与多种抗生素联用可显著提升抑菌率并延缓耐药性产生。

Huo, Xingchen · 刘谦 · Wang, Weicheng · Yang, Chunrong · 苏建国

Journal of Hazardous Materials 2024

技术优势

双重机制杀耐药菌

既破坏细胞膜结构，又与DNA结合形成沉淀，使细菌难以通过单一靶点突变产生耐药。

联用抑菌率大幅提升

与氯霉素、氟苯尼考、氨苄西林、恩诺沙星联用时的抑菌率显著高于单用C-I20或单用抗生素。

延缓耐药性产生

连续传代分析显示，联合用药可推迟耐药性的出现和进展。

动物模型有效

嗜水气单胞菌感染模型中，联用氨苄西林组发病率最低、细菌载量最小。

应用场景

• 抗菌药物研发：提供新型抗菌肽候选分子，可与多种抗生素联用增强疗效。
• 抗菌药物递送：作为纳米抗菌肽，可直接用于构建联合给药体系。
• 水质安全检测：用于评估水体中耐药菌污染及抗菌策略效果。
• 水产养殖病害防控：用于治疗水产动物耐药菌感染，降低发病率和细菌载量。