甘草酸

抑制α-syn聚集

一种小分子，通过结合α-突触核蛋白的N端，诱导紧凑结构并抑制其寡聚化和神经毒性。

Zhang, Luyang · Zhang, Na · Pang, Chao

International Journal of Biological Macromolecules 2024

技术优势

直接抑制α-syn聚集

甘草酸与α-突触核蛋白结合后，诱导其形成紧凑结构，阻止了蛋白的寡聚化。

神经保护作用

甘草酸通过调节神经活力、膜泄漏和ROS形成，以浓度依赖的方式减轻α-突触核蛋白诱导的神经毒性。

应用场景

• 神经退行性疾病治疗：用小分子阻止α-syn聚集，延缓帕金森等疾病进展。
• 药物递送：甘草酸本身可作为活性分子，无需复杂递送系统。
• 神经保护剂：直接保护神经元免受α-syn毒性损伤。