低剂量口服NMN

非免疫抑制升板

与现有免疫抑制或抗体耗竭策略不同，NMN通过恢复巨噬细胞代谢状态下调吞噬受体来治疗ITP，同时保留正常体液免疫。

李慧媛 · Xu, Yuan · Chen, Yunfei · Zheng, Wenting · 孙婷 · 付荣凤 · Pei, Xiaolei · 刘晓帆 · Xue, Feng · Liu, Wei · Wang, Wentian · Chi, Ying · 杨仁池 · Wei, Jun · Zhang, Lei

Nature Medicine 2026

参数信息

主要血小板应答率

20.0 %

血小板计数>1.5倍基线的患者比例

60 %

持续应答率（第8周）

52 %

轻度治疗相关不良事件发生率

12 %

非严重感染（1级）发生率

8 %

技术优势

不抑制抗体产生

在卵清蛋白免疫模型中，NMN治疗未损害抗原特异性抗体生成，说明其能保留正常体液免疫应答。

耐受性良好

试验中无剂量限制性毒性或治疗相关严重不良事件，仅12%患者出现轻度治疗相关不良事件。

免疫球蛋白稳定

治疗期间免疫球蛋白水平保持稳定，进一步支持其对体液免疫功能的保留。

应用场景

• ITP治疗：为糖皮质激素难治或依赖的ITP患者提供非免疫抑制的口服治疗选项。
• 自身免疫病管理：通过代谢调控而非抗体耗竭，为自身免疫病管理保留体液免疫应答。
• 巨噬细胞调控：恢复巨噬细胞NAD⁺，重编程促炎表型并下调吞噬受体表达。