高活性晶格氧机制
通过调变金属电负性激活晶格氧,在提升水氧化活性的同时保持光阳极稳定性,解决活性与稳定性难以兼得的难题。
Liu, Yuehua · Fangfang, Feng · Lingyi, Rao · Qun, Liao · Zhaohui, Li · Xingxing, Zheng · Zifeng, Wu · Ze, Zhang · 扶雄辉 · 朱毅 · 张渊明
Journal of Alloys and Compounds 2026
通过金属电负性调控晶格氧活化程度,激活晶格氧机理提升OER活性的同时保持催化剂结构稳定,打破了常规的权衡关系。
Co-BiVO₄的光电流密度达3.64 mA cm⁻²,比纯BiVO₄高2.9倍,也高于大多数已报道的不含助催化剂的BiVO₄光阳极。
金属电负性越高,O 2p能带中心上移,M–O键共价性增强,晶格氧活化程度越高,OER活性越好,活性顺序与电负性顺序一致。