HL-1心肌细胞集成味嗅觉传感阵列
心动过速药物筛选
利用心肌细胞上内源表达的味觉和嗅觉受体,实现对心动过速潜在药物的定量评估与区分。
秦春莲 · Yuan, Qunchen · Haote, Han · Chen, Changming · 吴建国 · 魏鑫伟 · Liu, Mengxue · Zhang, Hong · Jianfeng, Ping · Lizhou, Xu · 王平
Biosensors and Bioelectronics 2023
具体参数
- IC50 (salicin)
- {'zh': '0.0036', 'en': '0.0036'} μM
- 平均类间欧氏距离(苦味药物间)
- {'zh': '1.681', 'en': '1.681'}
- 类间欧氏距离(苦味与气味药物)
- {'zh': '2.764', 'en': '2.764'}
- 平均类内欧氏距离
- {'zh': '1.172', 'en': '1.172'}
技术优势
免标记非侵入
通过MEA胞外记录场电位,无需标记或侵入即可实时反映心肌收缩-舒张特性。
受体-功能双评估
利用心肌细胞上内源表达的味觉和嗅觉受体,同步获得药物对受体激活和收缩功能的影响,提高筛选信息量。
可区分药物类别
热图和PCA聚类显示不同味觉和嗅觉药物可被清晰区分,且类间距离显著大于类内距离。
应用场景
- 药物心脏毒性评估:利用心肌细胞收缩特性实时评估药物心脏毒性,无需标记。
- 心肌药物筛选:在心肌细胞上直接筛选影响收缩功能的候选药物。
- 心动过速治疗药物发现:以异丙肾上腺素诱导的心动过速模型定量评估抗心动过速潜力。
- 受体-配体相互作用分析:检测特定药物对味觉/嗅觉受体的激活,解析配体-受体互作。
- MEA 传感器集成:将心肌细胞与MEA芯片耦合,实现胞外场电位的多通道记录。