微环境响应纳米囊泡

多管齐下抗纤维化

同时靶向肝星状细胞和巨噬细胞，从根源抑制肝纤维化进展。

Xing, Jiehua · Hou, Lishuang · Kaichao, Zhang · Zhang, Yaowen · 郑晨曦 · Cai, Zedong · 隋秉东 · 周四元 · 何炜 · 张邦乐

Journal of Controlled Release 2024

技术优势

同时靶向两种关键细胞

aEVs 靶向肝星状细胞，HNP 靶向巨噬细胞，协同抑制纤维化和炎症。

微环境响应性释放

ROS 响应性硼酸酯连接子在肝纤维化高 ROS 环境中断裂，实现药物的定点释放。

显著抑制炎症因子释放

体外和体内实验均表明 HNP-B-aEV 能显著抑制 M1 巨噬细胞炎症因子释放。

从源头阻止纤维化进展

该策略通过抑制 HSC 活化，从源头阻止肝纤维化进展。

应用场景

• 肝纤维化治疗：替代单一靶向治疗，从根源抑制纤维化进展。
• 抗炎药物递送：将抗炎药物递送至肝脏巨噬细胞，重塑炎症微环境。
• 生化传感：利用 ROS 响应连接子作为传感元件，监测微环境变化。