信迪利单抗·培门冬酶·安罗替尼联合方案

晚期NKTCL高完全缓解

针对不适合大剂量甲氨蝶呤的晚期NK/T细胞淋巴瘤，联合PD-1抑制剂、培门冬酶和抗血管生成药物，实现高完全缓解和持久生存，毒性可控。

万江波 · 张文号 · Ma, Yujie · Zhu, Yang · 马立元 · 田澍 · Rong, Tao

Blood Advances 2026

参数信息

完全缓解率

72.9 %

4年无进展生存率

56.6 %

4年总生存率

75.2 %

≥3级中性粒细胞减少发生率

10.8 %

≥3级高胆红素血症发生率

10.8 %

技术优势

缓解率高

24周时完全缓解率达72.9%，超过了预设的55%阈值。

生存期长

中位随访48个月，估计4年无进展生存率56.6%，总生存率75.2%。

毒性可控

≥3级不良事件仅中性粒细胞减少和高胆红素血症各10.8%，无因毒性停药或治疗相关死亡。

应用场景

• NK/T细胞淋巴瘤治疗：为晚期患者提供无需大剂量甲氨蝶呤的高缓解诱导方案。
• PD-1抑制剂联合方案：PD-1抑制剂与培门冬酶、安罗替尼联用，协同增强抗肿瘤免疫。
• 淋巴瘤诱导治疗：作为初诊晚期NKTCL的诱导治疗，提高完全缓解率并延长生存。