2-甲基-5-硝基咪唑偶联FGFR抑制剂

放疗增敏抗肿瘤

一种由厄达替尼与2-甲基-5-硝基咪唑偶联而成的新型FGFR抑制剂，能激活ROS-Caspase-3-GSDME轴诱导焦亡并增强抗肿瘤免疫。

Li, Xiao · Song, Xuejiao · Zhanzhan, Feng · 闫国毅 · Zhang, Lidan · Lifeng, Zhao

Journal of Medicinal Chemistry 2025

技术优势

在HCT116和SNU-16异种移植模型中表现出强效抗肿瘤活性

与放疗联用显著增强放疗敏感性