马杜霉素TPGS胶束

静脉给药抗转移

TPGS胶束协同靶向线粒体，克服马杜霉素水溶性差与全身毒性，实现犬乳腺肿瘤静脉给药并显著抑制转移。

Song, Xinhao · Lin, Mengjuan · Fang, Tian · Gong, Jiahao · Wang, Junqi · Lv, Xin · 高修歌 · Zhang, Junren · 江善祥 · 郭大伟

Biomedicine and Pharmacotherapy 2023

技术优势

溶解度高

优化后的胶束显著提高马杜霉素的水溶性，便于给药。

细胞摄取增强

TPGS 聚合物胶束促进药物内化，提高细胞内药物浓度。

线粒体协同增效

TPGS 靶向线粒体，升高活性氧水平并降低线粒体跨膜电位，与马杜霉素协同增强细胞毒性。

抗转移显著

尾静脉注射的 MAD-TPGS 对犬乳腺肿瘤转移的抑制优于口服给药。

应用场景

• 抗转移纳米药物：用于抑制犬乳腺肿瘤转移，延长患犬生存期。
• 犬乳腺肿瘤治疗：为犬乳腺肿瘤提供静脉给药治疗选择，提高疗效并降低毒性。
• 聚合物胶束递送：用 TPGS 胶束包载疏水性抗癌药物，提高其水溶性与细胞摄取。
• 兽用抗癌药物：作为兽用抗癌药物候选，改善马杜霉素的成药性并增强抗肿瘤效果。