聚乙二醇化MXene

降低细胞毒性

通过聚乙二醇化表面修饰改变蛋白质冠成分，显著降低MXene纳米材料的细胞毒性，提高生物相容性。

Wu, Xuri · 张涵 · Wang, Yan · 谭峰

Science of the Total Environment 2023

技术优势

细胞毒性低

无论是否 PEGylation 或形成蛋白质冠，Ti3C2Tx 对 THP-1 细胞活力均无显著影响，为体内应用提供安全基础。

表面可调控

PEGylation 能改变 MXene 与血清蛋白的相互作用，诱导蛋白质冠指纹显著变化，从而影响纳米-生物界面行为。

细胞摄取途径明确

THP-1 细胞内化 Ti3C2Tx 主要通过网格蛋白介导的内吞作用，为设计靶向递送策略提供依据。

双重 ROS 调节

Ti3C2Tx 在 THP-1 细胞内既能刺激又能清除活性氧，这一双重作用受 PEGylation 和蛋白质冠形成影响，有助于平衡氧化应激。

应用场景

• MXene生物相容性：评估 MXene 的细胞毒性，为安全使用提供依据。
• 纳米药物递送：利用 PEGylation 调控蛋白质冠，设计低毒纳米载体。
• 体外毒理学评估：提供 MXene 在免疫细胞中的摄取与毒性数据。
• 纳米材料生物效应：阐明蛋白质冠介导的 MXene 生物效应机制。