iMSC 干细胞

抑制 M1 极化

诱导多能干细胞来源的间充质干细胞通过抑制巨噬细胞M1极化，减轻牙周炎牙槽骨流失。

陈亮 · Cao, Pei · 蔡宇 · 张勇 · 刘嘉 · 立阳 · 栾庆先

Stem Cell Research and Therapy 2025

技术优势

非侵入获取

由 iPSC 分化而来，无需从骨髓或脂肪等组织侵入性采集，且来源几乎无限。

抑制 M1 极化

通过抑制 NF-κB 信号通路减少 M1 巨噬细胞标志物，降低促炎因子 IL-1β、IL-17 和 ROS。

减轻骨流失

在牙周炎小鼠模型中显著减少牙槽骨流失，并保护牙周膜干细胞的成骨潜能。

应用场景

• 细胞治疗：作为通用型细胞制剂，抑制炎症并促进组织修复，无需自体取材。
• 牙周组织再生：保护牙周膜干细胞成骨能力，促进牙槽骨再生，恢复牙周支持。
• 炎症调控：下调 IL-1β、IL-17，上调 IL-10，重塑炎症微环境。
• 免疫调节：抑制 NF-κB 通路，减少 M1 巨噬细胞，调节免疫应答。