绿原酸小分子

胰腺癌增殖抑制

一种靶向AKT/GSK-3β/β-catenin通路、能同时抑制胰腺癌细胞增殖、迁移与侵袭的天然活性小分子。

陈晓亮 · Binyu, Liu · Jiale, Tong · Jianing, Bo · Miao, Feng · Lili, Yin · 林秀坤

Recent Patents on Anti-Cancer Drug Discovery 2024

技术优势

抑增殖且呈剂量时间依赖

绿原酸对胰腺癌细胞增殖的抑制随浓度和作用时间增加而增强。

抑制迁移与侵袭

通过下调 N-cadherin 和 vimentin 等间充质标志物，降低癌细胞转移潜能。

靶向 AKT/GSK-3β/β-catenin 通路

降低 AKT 及其磷酸化水平，抑制 GSK-3β 的磷酸化，从而减少 β-catenin 的积累。

诱导细胞凋亡

上调 cleaved-caspase 3 和 cleaved-caspase 7，启动凋亡执行。

应用场景

• 胰腺癌治疗：为胰腺癌提供具多重抑制作用的天然候选药物。
• 天然抗癌剂：展示天然多酚绿原酸抑制胰腺癌的潜力。
• 抗癌先导化合物：可作为优化胰腺癌疗法的先导分子。