多装甲间充质干细胞

重塑肿瘤免疫微环境

同时分泌IL-15和XCL1的间充质干细胞，能募集cDC1并激活CD8⁺ T细胞，与ICB联用可对抗耐药卵巢癌。

曹铭辉 · Yingmei, Tang · Yunhua, Li · Li, Jianing · Hu, Lanxin · 李东野 · Wang, Dongye · 毛家骥 · 沈君

Stem Cell Research and Therapy 2026

技术优势

招募cDC1并激活

分泌的XCL1趋化cDC1进入肿瘤，浸润的cDC1上调共刺激分子CD80和CD86，增强抗原递呈能力。

扩增功能性CD8⁺ T细胞

分泌的IL-15促进CD8⁺ T细胞向祖细胞样、增殖性和效应性表型转变，有利于持久的抗肿瘤免疫。

MRI示踪定位

工程化MSC表达铁蛋白报告基因，可通过MRI确认其归巢至肿瘤，便于监测治疗细胞分布。

与抗PD-1协同增效

在播散性模型中，联合抗PD-1抗体治疗取得更优疗效，克服免疫检查点阻断耐药。

应用场景

• 卵巢癌免疫治疗：直接对抗卵巢癌对免疫检查点阻断的耐药，重塑肿瘤微环境。
• 免疫检查点阻断联合疗法：与抗PD-1联用，通过增强免疫细胞浸润提升疗效。
• 细胞因子递送：利用MSC归巢能力，在肿瘤局部持续递送IL-15和XCL1。
• 免疫微环境重塑：招募cDC1并激活CD8⁺ T细胞，将“冷”肿瘤转化为“热”肿瘤。
• 耐药性实体瘤治疗：为免疫治疗耐药的实体瘤提供新的细胞治疗策略。