肝动脉输注化疗联合免疫靶向

中位生存期延长8个月

三药联合方案较双药免疫靶向方案，显著延长肝细胞癌伴门静脉癌栓患者的生存期，且安全性良好。

Jiandong, Guo · Liu, Wendao · 庞桦进 · 严冬 · 陈俊伟 · An, Chao · 李成志

Hepatology International 2024

参数信息

客观缓解率

55.5 %

疾病控制率

89.0 %

技术优势

生存期显著延长

三药方案将中位总生存期从11.0个月延长至18.70个月，中位无进展生存期从5.6个月延长至10.0个月，p<0.0001。

肿瘤缓解率更高

客观缓解率从42.0%提高到55.5%（p=0.013），疾病控制率从79.0%提高到89.0%。

安全性相当

最常见不良反应为高血压和手足综合征，两组发生率无显著差异（p<0.05）。

应用场景

• 晚期肝细胞癌治疗：给无法切除的晚期肝癌患者提供延长生存的一线联合方案。
• 肝细胞癌伴门静脉癌栓：针对预后极差的癌栓人群，生存期改善优于现有双药方案。
• 肝癌联合治疗：局部化疗联合免疫靶向，协同增效，超越单一系统治疗。
• 免疫检查点抑制剂联合治疗：验证了免疫检查点抑制剂与抗血管生成及局部治疗联用的价值。