猪肝异种移植物

Tao, Kaishan; Wei, Ling; Zhang, Xuan; Yang, Zhao Xu; Zhang, Tao; Yang, Yan; Song, Wen; Wang, Sheng; Liu, Zheng; Li, Hai; Chen, Yong; Ding, Rui; Li, Lin; Li, Min; Lin, Bin; Xu, Hao; Wei Dan Peng,; Zhang, Hong; Duan, Li; Zhuang, Ran; En-Wu, Long; Zhou, Liang; Pan, Dengke; Dou, Kefeng; Wang, Lin

猪肝异种移植物

免疫细胞动态剖析

系统揭示移植后外周血与移植肝内免疫细胞的时序活化与浸润格局，重点标注两群调控凝血与T细胞耗竭的单核细胞。

陶开山 · Wei, Ling · 张玄 · Yang, Zhao Xu · Zhang, Tao · Yang, Yan · Song, Wen · 王生 · Liu, Zheng · Li, Hai · 陈勇 · 丁睿 · Li, Lin · 李敏 · Lin, Bin · 徐浩 · Wei Dan Peng, · 张红 · 段利 · 庄然 · En-Wu, Long · 周亮 · 潘登科 · 窦科峰 · 王林

Nature Medicine 2025

参数信息

监测时长: 10 d

技术优势

揭示免疫动态

单细胞和空间转录组分析同时覆盖外周血与移植肝，展示移植后10天内T细胞活化与浸润的完整时间线。

锁定凝血机制

早期THBS1+单核细胞通过THBS1-CD36信号与血小板互作，提示其在移植后凝血调节中的新角色。

阐明T细胞耗竭

后期C1QC+单核细胞浸润移植肝并诱导CD274 (PD-L1)表达，可能通过该通路促进T细胞耗竭。

应用场景

异种移植：提供肝异种移植后免疫应答的细胞图谱，指导供体猪基因编辑策略。
免疫排斥调控：揭示T细胞活化与耗竭格局，帮助设计针对CD274通路的免疫抑制方案。
移植后凝血管理：明确THBS1+单核细胞经THBS1-CD36与血小板互作，为抗凝治疗提供新靶点。