Kmy13单加氧酶

造碳环柄型骨架

第一个被证实单独负责构筑全碳柄型骨架的酶，可用于体外合成肯多霉素B关键中间体。

Chen, Jiang · Zhu, Hongjie · 彭明 · 张善文 · Li, Qinglian · Gu, Yucheng · 鞠建华

Journal of the American Chemical Society 2024

技术优势

首个证实单独安装柄型骨架的酶

体内基因敲除与回补、体外酶学实验均证实Kmy13单独负责安装罕见的全碳柄型骨架，无需其他酶参与。

确证天然底物为kendolactone A

具有β-酮酯结构的kendolactone A被证实是Kmy13的天然底物，也是肯多霉素B生物合成途径中的真正中间体。

催化机制获得深入解析

结构预测与生化实验为Kmy13的催化机制提供了重要见解，有利于理性改造该酶。

应用场景

• 天然产物生物合成：用Kmy13体外合成柄型中间体，解析安莎霉素类生物合成途径。
• 酶催化机制：以Kmy13为模型研究FAD依赖单加氧酶构筑碳环的催化机制。
• 复杂天然产物全合成：利用Kmy13酶法构筑全碳柄型骨架，简化肯多霉素B全合成路线。
• 微生物次级代谢工程：在异源宿主中表达Kmy13，工程化生产柄型骨架中间体或肯多霉素B。