甲烷选择性 93.47%
界面Cu⁰电子高速通道显著降低CH₄生成能垒,无牺牲剂下实现高效CO₂甲烷化。
79533439 · 张少博 · Jing, Niu · 方莉 · Guo, Yanxia · 马志斌 · Fangqin, Cheng
Journal of Cleaner Production 2026
DFT 计算表明生成 CH₄ 的吉布斯自由能路径显著低于生成 CO,反应更倾向走甲烷路径,而不是脱附成 CO。
反应在模拟太阳光下直接进行,不需要添加任何电子牺牲剂,系统更接近真实应用场景。
KPFM 证实存在内建电场和 S 型电荷转移路径,增强了界面电荷转移,促进光生电子-空穴对分离。
高熵钙钛矿的晶格畸变产生大量氧空位,促进 CO₂ 的吸附和活化,为后续加氢提供活性位点。