木质素解聚近理论极限
一种负载在具有丰富氧空位的棒状CeO₂上的Ru单原子催化剂，可实现木质素高选择性氢解为丙烯基单酚。
Kaili, Zhang · 蒋剑春 · Zhe, Liu · Jun, Ye · 陶冉 · Hao, Xu · 解静聪 · Jing, Yang · Jian, Zhao · Zhang, Ning · Wang, Kui
ACS Catalysis 2024
单酚收率达14.8 wt%，接近理论最大值，显著优于传统催化剂。
对4-正丙烯基愈创木酚的选择性达51.4%，减少副产物分离成本。
TON为387 mol_aromatics/mol_Ru，是Ru/C的55倍，大幅降低贵金属用量。
催化剂在重复使用中保持活性，具有长周期运行潜力。