靶向EGFR细胞外小囊泡

长效循环抗肿瘤

经工程化细胞系分泌，表面共修饰靶向纳米抗体与CD47逃避吞噬，同时包载抑癌miRNA，实现主动靶向与免疫逃逸的协同治疗。

Gong, Liang · Lu, Tian · Cui, Kaisa · 陈颖 · Liu, Bingxin · 李丹 · Feng, Yuyang · 姚苏芮 · Yin, Yuan · 吴志猛 · 黄朝晖

Journal of Controlled Release 2023

技术优势

无需后装载

通过基因工程使生产细胞在分泌sEV过程中同步装载miR-204-5p，免去体外电穿孔等后处理步骤，避免损伤囊泡。

免于被吞噬

表面修饰hCD47可以阻断巨噬细胞的CD47-SIRPα信号，减少sEV被清除，从而延长血液循环时间。

主动识别EGFR

表面展示的抗EGFR纳米抗体7D12使sEV能够特异性结合EGFR阳性肿瘤细胞，提高药物在肿瘤部位的富集。

应用场景

• 靶向纳米药物：提供一种现成的、可主动靶向EGFR阳性肿瘤的sEV制剂，替代需要复杂修饰的脂质体。
• EGFR阳性肿瘤治疗：通过7D12纳米抗体介导的主动靶向，提高EGFR阳性肿瘤的治疗选择性。
• 核酸递送载体：在sEV生物发生过程中直接包载miR-204-5p，避免后装载对核酸活性的影响。
• 免疫治疗：通过hCD47阻断CD47-SIRPα免疫检查点，增强巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用。