CaERG6抑制剂

增强现有抗真菌药效

一种靶向CaERG6的小分子，通过抑制麦角甾醇合成阻断生物膜形成和形态转换，并与已知抗真菌药协同。

留战 · Li, Yi · Wei, Daidong · Jing-Jing, Wang · Qiao, Chong · 李国友 · 张国林 · 罗应刚

ACS Infectious Diseases 2023

技术优势

显著增敏

NP256能显著增强白色念珠菌对已知抗真菌药的敏感性，从而降低所需药物剂量或恢复失效药物的活性。

阻断生物膜

NP256能阻断白色念珠菌生物膜的形成，生物膜是耐药和持续感染的重要屏障。

抑制形态转换

NP256破坏白色念珠菌的形态转换，而酵母-菌丝转换是其致病性的关键步骤。

应用场景

• 抗真菌药物：作为新型抗真菌先导化合物，或与现有药物联用以恢复其活性。
• 抗感染治疗：通过抑制生物膜和形态转换，治疗白色念珠菌引起的持续性感染。
• 病原体检测：采用的生物传感器筛选方法可扩展用于其他病原体靶点的药物发现。
• 生物传感器：本工作展示了生物传感器在抗真菌靶点抑制剂高通量筛选中的应用。