呋喃色烯骨架

全聚酮来源

揭示木酮缩醛的呋喃色烯骨架由苔色酸支链代谢物异源二聚形成，突破了过去聚酮-萜烯杂合来源的认知。

Huang, Hua · Jian-Ming, Lv · Xu, Qian · Gao-Qian, Wang · Yang, Li Li · Dai, Ping · Xue, Bao · Wen-Tao, Chen · Guo-Dong, Chen · Awakawa, Takayoshi · 胡丹 · Abe, Ikuro · 高昊

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

推翻旧生源假说

实验证实呋喃色烯骨架完全由聚酮途径构建，而非聚酮-萜烯杂合，为人工生物合成提供准确蓝图。

一个酶管两条支路

O-甲基转移酶SipD同时参与两条代谢支路，其选择性甲基化阻断邻醌甲基化副反应，保证主途径高效流向目标骨架。

怪中间体是必需的

经Baeyer-Villiger氧化生成的氧杂环庚酮中间体是产生反应性烯酮、进而二聚成骨架的关键，为化学合成提供新思路。

应用场景

• 心血管药物：木酮缩醛类化合物具有心血管保护活性，可作为药物先导。
• 聚酮生物合成：阐明聚酮来源的呋喃色烯骨架形成机制，指导途径工程。
• 天然产物全合成：揭示的酶促串联反应为化学全合成提供仿生策略。