没食子酸CDSH抑制剂

抗生素增敏

首个靶向S. Typhimurium半胱氨酸脱硫酶的抑制剂,通过阻断H₂S产生来恢复抗生素敏感性,体内外实验证明有效。

Lv, Hongfa · Li, Shufang · Zhang, Haoqing · 邱家章 · 邓旭明 · 马红霞 · 孔令聪 · Meng-Lei, Xu · 王建锋

Microbiological Research 2026

技术优势

首个CDSH抑制剂

此前未有任何靶向CDSH的抑制剂报道,本研究首次发现没食子酸可作为该酶抑制剂,为后续开发提供全新化学骨架。

恢复抗生素敏感性

通过抑制CDSH减少H₂S产生,从而削弱细菌对多种胁迫的耐受性,使抗生素重新有效。

抑制机制明确

分子对接显示没食子酸结合于CDSH催化口袋,为理性优化抑制剂提供结构基础。

应用场景