BRD2抑制剂

阻断SARS-CoV-2感染

通过计算筛选发现的新型BRD2抑制剂，可能为COVID-19治疗提供新途径。

Xu, Shaohua · Yuan, Huicheng · Li, Ling · Kai, Yang · Zhao, Liangcun

Arabian Journal of Chemistry 2024

参数信息

对接亲和力

-10 kcal/mol

对接亲和力

-9.7 kcal/mol

分子动力学模拟时长

100 ns

筛选化合物总数

10842

进入分子对接的化合物数

102

技术优势

筛选效率高

利用药效团模型从10,842个化合物中快速过滤，仅102个进入分子对接。

候选亲和力强

前五名化合物对接亲和力均优于对照RVX208，最高达-10 kcal/mol。

结合稳定

分子动力学模拟显示候选化合物与BRD2的结合构象在100 ns内保持稳定。

类药性好

药代动力学和ADMET预测显示这五个化合物可能成为药物候选。

应用场景

• 抗SARS-CoV-2药物：通过抑制宿主BRD2蛋白来阻断病毒感染进程。
• COVID-19治疗：为COVID-19提供作用于宿主靶点的新治疗策略。
• BRD2抑制剂：筛选出的化合物可作为BRD2抑制剂先导物进行优化。