双特异性CS1-BCMA CAR-T细胞

复发难治骨髓瘤81%缓解

同时靶向CS1和BCMA的双特异性CAR-T细胞，为多发性骨髓瘤提供更全面的抗肿瘤覆盖。

Li, Chenggong · Xu, Jia · Luo, Wenjing · Liao, Danying · 谢威 · Wei, Qiuzhe · Zhang, Yinqiang · Wang, Xindi · Wu, Zhuolin · Yun, Kang · Zheng, Jin'e · Deng, Jun · Hu, Yu · Mei, Heng

Leukemia 2023

参数信息

总缓解率

81 %

严格完全缓解率

38 %

微小残留病阴性率

81 %

1年总生存率

72.73 %

1年无进展生存率

56.26 %

CAR-T细胞中位持续期

406 days

技术优势

靶向双抗原减少逃逸

同时识别CS1和BCMA两种抗原，即使肿瘤细胞下调其中一个靶点，另一靶点仍可介导杀伤，降低因抗原丢失导致的复发风险。

多数患者深度缓解

81%的患者获得总体缓解，且所有缓解者均达到微小残留病阴性，提示肿瘤负荷被有效清除至检测下限以下。

安全性可控

最常见的严重不良事件为血液学毒性，细胞因子释放综合征多为1-2级，未观察到神经毒性。

应用场景

• 多发性骨髓瘤治疗：用于复发难治多发性骨髓瘤，81%缓解且深度清除残留病灶。
• CAR-T细胞疗法：双靶点CAR-T降低抗原逃逸，克服单靶点治疗复发。
• 细胞免疫治疗：工程化T细胞同时识别CS1和BCMA，清除异质性肿瘤。
• 肿瘤免疫：双靶点设计针对肿瘤异质性，增强免疫杀伤覆盖。