miR-363-5p抑制剂纳米粒

肝癌抑制率88.2%

通过上调LHPP诱导非铁基铁死亡并激活肿瘤免疫原性，为肝细胞癌治疗提供新的基因治疗策略。

Yang, Qin · Ling, Xiaoli · 王佳琦 · Zhenghao, Tao · Haitao, Zhang · 魏华 · 喻翠云

Journal of Nanobiotechnology 2024

参数信息

肿瘤抑制率

88.2 %

粒径

147.1 nm

Zeta电位

-21.5 mV

GOA/miRNA摩尔投料比

250:1

技术优势

无需铁载体

通过上调LHPP诱导非铁基铁死亡，避免了传统铁载体可能引起的安全问题。

抑制肿瘤生长

在Bel-7402荷瘤裸鼠中联合LHPP触发的非铁基铁死亡和GOA化疗，实现88.2%的肿瘤抑制率。

激活免疫原性

该纳米粒能激活肿瘤免疫原性，为联合免疫治疗提供基础。

生物相容性好

未观察到血液学毒性和显著器官损伤，表明其体内安全性较高。

应用场景

• 纳米药物递送：用于肝脏肿瘤的核酸药物递送，避免铁载体毒性。
• 肝癌基因治疗：通过上调LHPP抑制肝癌生长并诱导铁死亡。
• 肿瘤免疫治疗：激活肿瘤免疫原性，增强抗肿瘤免疫应答。
• 类器官模型：可用于类器官模型验证铁死亡通路的治疗效果。