海洋源抗H1N1活性分子

IC50达9.71 μg/mL

从海洋链霉菌中分离出的1-乙酰-β-咔啉，对H1N1流感病毒具有显著的体外抑制活性，其分子对接评分与奥司他韦相当，可能作用于CDC25B、PARP1、PTGS2等关键靶点。

Chen, Yung Husan · Jia-Cheng, Hsieh · Chiou, Chuntang · Tayo, Lemmuel Lara

Marine Drugs 2025

参数信息

抗H1N1的IC50

9.71 μg/mL

对CDC25B的LibDock评分

81.89

对PARP1的LibDock评分

77.49

对PTGS2的LibDock评分

89.21

技术优势

体外抑制H1N1有效

在抗流感试验中，1-乙酰-β-咔啉的IC50为9.71 μg/mL，表现出直接的病毒抑制作用。

对接评分媲美奥司他韦

针对H1N1关键靶点CDC25B、PARP1、PTGS2的LibDock评分与阳性对照药物Tamiflu接近，显示相似的结合潜力。

作用于多个关键靶点

网络药理学分析揭示CDC25B、PARP1和PTGS2为关键靶点，关联催化活性、炎症和细胞周期调控等通路。

应用场景

• 抗病毒药物研发：作为先导化合物用于开发新型抗病毒药物，替代或补充现有疗法。
• 流感治疗：针对H1N1流感病毒提供潜在的治疗选择，尤其可能克服耐药性。
• 天然产物药物：从海洋微生物中发现的天然化合物，展示了天然产物在抗病毒领域的应用价值。