S1P分子

抑制椎间盘退变

该分子通过维持内质网-线粒体钙稳态来抑制椎间盘衰老和退变,可作为治疗年龄相关性椎间盘退变的新靶点。

Xiangxi, Kong · Li, Jie · Hui, Li · 刘军辉 · Chen, Jian · 赵凤东

JCI insight 2024

技术优势

挽救衰老表型

使用2-APB抑制钙通道以及抗衰老药物达沙替尼和槲皮素(D+Q)能够部分挽救S1P缺乏引起的衰老和退行性表型。

揭示关键机制

S1P缺乏通过阻止COP II介导的转运囊泡形成引起内质网肿胀,进而增加内质网与线粒体接触,扰乱钙流动,说明S1P是维持钙稳态的关键因子。

新颖治疗靶点

研究提示靶向S1P可能成为治疗年龄相关性椎间盘退变的新策略,为该领域提供了新的干预方向。

应用场景