活性提升84%
通过电负性差异驱动电子转移，在不改变Pt活性位几何结构的前提下实现电子调控，显著降低脱氢反应能垒。
Gong, Xiang · Sun, Huailu · Li-Qin, Chen · Chunyi, Bian · Yi, Chunhai · 王斌 · 脱永笑 · Fang, Tao
Applied Catalysis B: Environmental 2027
两种金属以独立纳米颗粒形式紧密接触，未形成合金相，完整保留Pt活性位点的几何结构，避免结构重构带来的不确定性。
避免了TiO₂包覆层对活性位点的覆盖，确保了反应物分子可以接触到全部Pt表面。
Pt上的电子富集程度随次级金属与Pt之间的电负性差异增大而增强，电子优先占据Pt的D轨道，使d带中心逐步下移。
增强的Pauli排斥削弱了d-π相互作用，促进共轭产物脱附，避免产物占据活性位。