RVG修饰的miR-137-3p脂质纳米粒

穿透血脑屏障靶向神经元

该系统借狂犬病毒糖蛋白修饰实现 miR-137-3p 靶向递送入神经元，在 AD 模型中提升海马体 miR-137-3p 水平并抑制 GSK-3β，为阿尔茨海默病提供新的治疗途径。

Shi-Yue, Zhou · Shasha, Huangfu · Yang, Hui · Wang, Dewei · Zheng, Xiaolei · 毕建忠 · 许顺良

Journal of Drug Delivery Science and Technology 2024

技术优势

无需开颅

通过脂质纳米粒载药系统实现跨血脑屏障递送，规避了直接脑内注射的风险。

直抵神经元

表面修饰狂犬病毒糖蛋白，使纳米粒在穿越血脑屏障后能够靶向递送至神经元。

上调关键miRNA

递送系统在 AD 小鼠海马中显著提高 miR-137-3p 水平，该 miRNA 在 AD 中原本缺乏。

抑制病理激酶

海马中 GSK-3β 表达被抑制，提示该系统在 AD 动物模型中发挥了治疗作用。

应用场景

• 脑靶向基因递送：为脑部基因递送提供可穿透血脑屏障并靶向神经元的脂质纳米粒平台。
• 阿尔茨海默病核酸治疗：递送 miR-137-3p 纠正 AD 中的 miRNA 缺乏并抑制 GSK-3β。
• 神经退行性疾病纳米药物：提供一种可静脉注射、靶向神经元的纳米药物，用于神经退行性疾病治疗。
• 血脑屏障穿透载体：以狂犬病毒糖蛋白修饰实现转胞吞，为穿透血脑屏障载体提供新策略。