促髓鞘再生
通过PPAR-γ通路调控小胶质细胞极化，减轻炎症与氧化应激，改善早产儿白质损伤。
Fang, Mingchu · Tao, Xiaoyue · Zhu, Jianghu · 林振浪
Molecular Neurobiology 2024
rhFGF21显著改善少突胶质细胞分化阻滞，促进髓鞘形成，缓解轴突缺陷和突触丢失。
在新生小鼠模型中，rhFGF21治疗显著改善由白质损伤导致的终身认知和神经行为功能障碍。
rhFGF21通过PPAR-γ上调激活NRF2通路并抑制HMGB1/NF-κB通路，从而减轻炎症反应和氧化应激。