螺环劳丹烷二萜

强效免疫抑制

从长梗全缘叶中分离的二十个新型螺环劳丹烷二萜，部分结构含罕见的吡咯并噁唑烷酮或过氧桥，具有强效T细胞免疫抑制活性，为新型免疫抑制剂的开发提供了新的结构骨架。

Bai, Xiu · Shu, Jing · 周婷 · Zheng, Yu · 刘燕 · 黎胜红

Phytochemistry 2025

具体参数

抑制IFN-γ分泌IC50
{'zh': '1.21', 'en': '1.21'} μM
抑制IFN-γ分泌IC50
{'zh': '2.88', 'en': '2.88'} μM
抑制T细胞增殖IC50
{'zh': '1.30', 'en': '1.30'} μM
抑制T细胞增殖IC50
{'zh': '9.27', 'en': '9.27'} μM

技术优势

活性强

化合物5抑制T细胞IFN-γ分泌的IC50低至1.21 μM，抑制T细胞增殖的IC50为1.30 μM，具有强效免疫抑制潜力。

结构新颖

部分化合物含有罕见的吡咯并[2,1-b]噁唑烷酮或过氧桥结构，为免疫抑制剂研发提供了新的化学骨架。

应用场景