超宽温窗全转化
在Pt团簇与Fe(OH)x界面形成Ptδ+-(OH)x-Fe3+位点，以羧酸盐路径无势垒活化O2，解决了CO优先氧化催化剂难以在宽温域兼顾高活性与稳定性的问题，特别适用于富氢物流中深度脱除CO。
於俊 · Song, Boyu · 杨宇森 · Li, Zhe · Han, Yang · Xusheng, Liu · Meng, Hao · 王雷 · 郑黎荣 · 张鑫 · 戴卫理 · 卫敏
Angewandte Chemie - International Edition 2025
在25-225 °C范围内实现CO完全转化，远超现有催化剂，可避免燃料电池冷启动和高温运行时的CO毒化。
25 °C时质量比活性高达9.09 molCO gPt-1 h-1，超过现有最先进催化剂，降低了贵金属用量。
在240小时在线测试中保持满意稳定性，满足实际应用对催化剂寿命的要求。
界面位点的配位不饱和Fe2+位点能够无势垒裂解O2分子，促进反应速率。