手性磺酰基二氢呋喃酮

对映选择性高达99%

通过铜催化自由基磺酰化实现烯烃双官能团化,温和条件下构建含β-季碳手性中心的磺酰基二氢呋喃酮。

Chenxin, Wang · Wang, Xinhua · Huang, Jiapian · Xiao, Wei · 杨民 · 吴劼

Science China Chemistry 2025

参数信息

对映选择性
99 % ee

技术优势

ee最高99%

铜/光协同催化下,自由基磺酰化实现对映选择性控制优异,可高效构建光学纯的含β-季碳手性中心的二氢呋喃酮。

官能团兼容性广

反应条件温和,多种取代的底物均可参与,为复杂分子的后期磺酰化修饰提供可能。

一步构建季碳中心

通过烯烃双官能团化反应,原料羧酸直接环化并同时引入磺酰甲基,在β-位形成全碳季碳手性中心。

亚硫酸氢钠作SO2源

以廉价易得的无机盐亚硫酸氢钠作为二氧化硫前体,避免使用有毒气体,操作简便。

应用场景