肝窗光声显微成像

六周追踪微血管演化

将光声显微成像与模块化肝窗整合，首次实现对活体小鼠NASH进展中肝微血管网络的长时程、定量、免标记纵向观测。

Wei, Jianshuang · 张仁 · Mingchen, Jiang · Lulu, Gao · Ximiao, Yu · Liu, Xiuli · Dai, Yanfeng · 骆清铭 · 张智红 · 杨孝全

Photoacoustics 2025

参数信息

血管密度变化

-64.18 %

肝窦血管覆盖率变化

-77.38 %

肝窦密度变化

-86.81 %

肝窦体积变化

-87.29 %

肝窦长度变化

-83.92 %

肝窦半径变化

-21.86 %

肝窦迂曲度变化

-71.57 %

复合分支分形维数变化

-51.80 %

技术优势

无需处死就能长期追踪

模块化肝窗与专用成像支架使同一小鼠可在六周内反复成像，获取微血管退化过程而非单一终点。

免标记看微血管

基于光声成像无需外源造影剂，直接利用血红蛋白吸收提供微血管对比，避免标记物对生理状态的干扰。

血管与肝窦自动分离

专用分析方法自动区分血管与肝窦，从而分别量化其形态参数，减少人工分割的主观性。

应用场景

• 临床前药物评估：定量监测药物对NASH微血管退化的改善效果，为药效评估提供活体证据。
• 肝脏疾病早期诊断：通过微血管参数的早期改变辅助诊断肝脏疾病，有望在不可逆损伤前检测异常。
• 活体显微成像：无需处死即可对同一动物进行长期活体观察，避免终点法的信息丢失。
• 微循环病理研究：分离血管与肝窦并量化其形态参数，揭示微循环结构与功能的退化规律。