口服靶向结肠
菊粉外壳保护与结肠特异性释放，HMPB清除ROS并协同SASP抗炎，延长炎症部位滞留。
Jinling, Wang · Yun-Peng, Wang · Zhu, Maoshu · Roumei, Ye · Wang, Yu · Qiu, Xiaofeng · Yu, Changhong · Quan, Zhang · Fu, Tingting
Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2026
菊粉外壳在上消化道不被酶降解，到达结肠后被结肠特异性菊粉酶降解，实现药物在结肠特异性释放。
通过酶降解和静电吸附使载药纳米颗粒像“创可贴”一样粘附在发炎结肠，延长SASP在炎症部位的滞留时间。
普鲁士蓝的ROS清除增强并补充了SASP的抗炎效果，从而减少SASP用量并降低潜在副作用风险。
在小鼠DSS结肠炎模型中预防效果显著，且对主要脏器无明显损伤，体外体内均表现良好生物安全性。