3-氟-3-羟基辛烷磺酸

光催化一锅合成

通过一锅法C-N交联和脱氨基氟羟基化，从易得原料直接构建药用氟代氧化吲哚。

张乐天 · Yibin, Wang · Shen, Jiabing · Hao, Xu · 沈超

Organic Chemistry Frontiers 2024

参数信息

反应步骤

1

技术优势

一锅完成

C-N交联与脱氨基氟羟基化串联进行，无需分离中间体。

原料易得

使用易得的化学原料即可获得药用价值的氟代氧化吲哚。

条件温和

反应在温和条件下进行，有利于官能团兼容性。

应用场景

• 药物合成：直接构建药用氟代氧化吲哚骨架，省去多步合成。
• 含氟砌块：提供3-氟-3-羟基氧化吲哚砌块，供后续衍生化。
• 先导化合物优化：快速获得含氟类似物，用于先导化合物的构效关系研究。