EGCG肝纤维化抑制剂

口服有效

通过调节钙信号通路抑制肝星状细胞活化，为肝纤维化提供新的治疗策略。

林瑛 · 张艳 · 李阳 · Qihan, Xu · Zhang, Yijie · Chen, Tingting · Wang, Jun · Jierui, Li · Jiacheng, Gong · Zhuoer, Chen · 理学

European Journal of Nutrition 2024

参数信息

口服剂量

200 mg/kg/day

技术优势

口服即有效

200 mg/kg/day灌胃四周即可显著减轻CCl4诱导的纤维化，不必注射或局部递送。

靶向钙信号

抑制PLCE1与IP3表达，减少胞内钙库释放，降低活化星状细胞的钙浓度，从而阻断其增殖与迁移。

借ROS调控

通过抑制TFEB核转位，ROS下调PLCE1表达，形成EGCG可介入的正向调节回路。

新靶点确认

PLCE1被证实为肝纤维化潜在治疗靶点，敲低后钙浓度下降、增殖迁移受抑。

应用场景

• 肝纤维化治疗：作为口服小分子，直接抑制星状细胞活化，阻断纤维化进展。
• 小分子药物递送：EGCG本身为小分子，可用于口服制剂或联合递送系统增强疗效。
• 抗氧化剂：通过抗氧化调控ROS/TFEB/PLCE1轴，间接抑制星状细胞活化。