GRP78/HN蛋白互作结构

病毒吸附关键靶点

以N端326氨基酸区域为结合界面的GRP78-HN蛋白复合体,直接调控新城疫病毒对宿主细胞的附着,是设计广谱抗病毒药物的新靶点。

刘定祥 · Chen, Ruiai

Frontiers in Immunology 2023

技术优势

找到明确药物靶点

GRP78与HN的直接结合是NDV吸附所必需的,阻断这一互作即可抑制感染,为设计小分子或抗体药物提供了清晰的分子界面。

宿主靶点不易耐药

靶向宿主蛋白GRP78而非病毒蛋白,可降低病毒突变逃逸的风险,有望开发广谱抗NDV疗法。

提供现成验证工具

研究已明确GRP78的结合区域为HN的N端326个氨基酸,可直接用该片段作为诱饵筛选阻断剂或开发诊断试剂。

应用场景