双灭活减毒活疫苗

防病毒传播

通过双重灭活NSP16与ORF3a，该活疫苗在保持免疫原性的同时进一步降低毒力，并可通过表达更新刺突蛋白来扩展保护谱。

Ye, Ziwei · Ong, Chon Phin · Hehe, Cao · Tang, Kaiming · Gray, Victor Sebastien · Pak-Hin, Hinson Cheung · Junjue, Wang · Weixin, Li · Hongzhuo, Zhang · 罗鹏 · Ni, Tao · Chan, Chi Ping · Ming, Zhang · 张云涛 · Ling, Guang Sheng · Yuan, Shuofeng · Jin, Dong-Yan

EBioMedicine 2025

技术优势

毒力进一步降低

在d16基础上灭活ORF3a后，d16i3a在仓鼠和转基因小鼠中比d16更弱，提升安全性。

阻止病毒传播

作为加强针在仓鼠中提供对Omicron亚变体的保护并抑制病毒传播，这是现有疫苗难以实现的。

保护谱可扩展

可通过更换刺突蛋白表达来覆盖新变异株，如表达XBB.1.16刺突蛋白的版本进一步扩展了对流行变异株的保护。

应用场景

• 黏膜疫苗：鼻内接种即可激发黏膜免疫，在病毒入侵门户建立防线。
• 广谱新冠疫苗：通过更换刺突蛋白，可快速覆盖新变异株。
• 抗病毒免疫：激活体液、细胞与黏膜免疫，模拟自然感染的全方位应答。
• 加强针：作为加强针在仓鼠中抑制病毒传播，效果优于现有疫苗。