可编程原位基因成像探针

非重复位点高信噪比

通过预合成探针与多轮分支放大，只需单条sgRNA即可成像非重复基因区域，无需原位多步酶反应。

Li, Yanan · Di, Huang · Pei, Yiran · Yonghua, Wu · Ru, Xu · Fenglei, Quan · Gao, Hua · Zhang, Junli · 侯宏卫 · 张开翔 · Jinghong, Li

Analytical Chemistry 2023

技术优势

单条sgRNA可检测非重复区域

多轮分支放大策略使信号增强，无需针对同一区域设计多条sgRNA，简化实验设计。

多拷贝与单拷贝位点可同时成像

探针强度可调且正交，能够在同一样本中使多拷贝和单拷贝位点呈现相近荧光强度，便于直接比较。

无需原位多步酶反应

探针预先合成，使用时直接杂交，避免了在细胞样本中进行复杂酶反应带来的不稳定性和操作负担。

应用场景

• 基因诊断：快速可视化目标基因位点，辅助判断基因状态，成本低且易于实施。
• 多基因互作研究：可同时成像多个基因位点并调节信号强度，用于研究基因间的空间关系与相互作用。
• 活细胞成像：免去原位多步酶反应，减少对细胞状态的干扰，适合在固定或活细胞中观察基因位点。
• 单分子检测：通过信号放大使非重复位点达到可检测水平，为单分子基因位点成像提供工具。