组蛋白H3K37戊二酰化

阻断H3K36甲基化

一种新的组蛋白翻译后修饰，通过改变H3尾部构象抑制SETD2结合，从而下调H3K36me3及其下游通路。

王宇 · Xiao-Rong, Zeng · Guo, Dingyuan · 李楠 · Li, Shuangli · 张许 · Jiang, Li · Fan, Mingzhu · 冯杉 · He, Lili · 史岸冰 · Guo, Yusong R. · 禾立春 · 李明昌 · 王玉刚

Science Advances 2026

技术优势

发现新修饰

首次报道组蛋白H3K37位点的戊二酰化，拓展了组蛋白修饰谱。

阐明了阻断机制

H3K37戊二酰化通过邻近残基相互作用形成特定构象，阻断SETD2与H3尾部结合，从而降低H3K36me3。

与疾病相关

在胶质母细胞瘤中，H3K37glut水平异常升高，并与肿瘤进展和患者生存相关，提示其可作为潜在标志物或治疗靶点。

应用场景

• 胶质母细胞瘤治疗：靶向H3K37glut或恢复H3K36me3通路治疗胶质母细胞瘤。
• 表观遗传药物研发：针对CLOCK的戊二酰化活性设计新型表观遗传药物。
• 组蛋白修饰检测：提供H3K37glut特异性抗体用于检测该修饰。
• 生物标志物开发：利用H3K37glut水平作为胶质母细胞瘤预后标志物。